作为经典的软物质体系，嵌段共聚物能够自组装形成多种有序结构。不同的自组装结构通常能够在特定的应用场景中表现出独特的性能优势，因此在光子晶体、能量存储等诸多领域具有潜在应用。尽管目前人们已经对嵌段共聚物体系中经典相结构的形成机制有了较为清晰的认识，但仍然有很多非经典相结构在嵌段共聚物体系中的稳定性表现值得我们关注，如：空间占有率极低的简单立方结构，提供各向异性的Janus结构，甚至具有卓越光学性能的手性Single Gyroid结构。影响嵌段共聚物自组装过程的诸多因素中，分子的拓扑结构往往对最终的自组装行为产生至关重要的作用。为了解决以上问题，报告人以上述非传统有序结构作为导向，依据嵌段共聚物分子设计的基本原则，设计了相应拓扑结构的嵌段共聚物分子，基于自洽平均场理论构建了所设计分子的相图，验证了目标结构的稳定性，并进一步揭示了这些新颖结构的形成机理。 

　　关键词：嵌段共聚物、非经典相结构、分子设计、自洽平均场 

　　参考文献： 

　　ACS Macro Lett. 2020, 9, 278–283 

　　ACS Macro Lett. 2020, 9, 980–984 

　　Macromolecules 2020, 53, 7380–7388 

　　ACS Macro Lett. 2022, 11, 205–209 

　　报告人简介： 

　　2017年6月本科毕业于宁夏大学物理学专业，2022年6月在复旦大学高分子科学系获理学博士学位（本科直博），博士就读期间获博士研究生国家奖学金、上海市优秀毕业生。主要研究方向为嵌段共聚物体系的非经典相行为，特别是非经典结构的热力学稳定性以及其自组装机制的研究。